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      醫(yī)療器械ce認證標準-醫(yī)療器械產(chǎn)品分類

      瀏覽次數(shù):0 | 2021-01-15 16:01

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        醫(yī)療器械ce認證標準
       
        在歐洲經(jīng)濟區(qū)(EEA)推出醫(yī)療設(shè)備之前,必須獲得CE標志。CE標志確認醫(yī)療器械符合歐洲通用醫(yī)療器械指令的某些“基本要求”(即,它適用于預期目的并且是安全的)。它還表明,醫(yī)療設(shè)備可以在EEA的任何地方自由銷售,無需進一步控制。
       
        即使醫(yī)療設(shè)備是在歐洲經(jīng)濟區(qū)以外制造的,CE認證標志也是強制性的,制造商有責任在產(chǎn)品上獲得并放置CE標志。如果產(chǎn)品是從歐洲經(jīng)濟區(qū)以外的地方進口的,則該責任屬于社區(qū)內(nèi)的進口商。
       
        監(jiān)管背景
       
        目前有三個關(guān)鍵的歐洲指令來管理營銷醫(yī)療設(shè)備的要求,兩種指令特定于特定類型的裝置:有源可植入裝置(例如可植入起搏器)和體外診斷醫(yī)療裝置(例如,用于確定患者對特定藥物的敏感性的測定)。本文考慮了根據(jù)第三條指令獲得CE標志的程序,該標志涵蓋所有其他類型的醫(yī)療器械(從敷料,血管支架和X光機到眼鏡)。
       
        請注意,2012年,歐盟委員會公布了取代這些指令的擬議立法。該法案預計將于明年初通過。
       
      醫(yī)療器械ce認證標準
       
        醫(yī)療器械ce認證選擇合格評定路線:
       
        為了獲得醫(yī)療器械的CE標志,制造商必須遵循四種合格評定程序之一,具體程序取決于醫(yī)療器械的分類。醫(yī)療器械可分為I類,IIa類,IIb類或III類。
       
        1)Class I other 1類其他
       
        2)Class I sterile 1類滅菌
       
        3)Class I measurement function 1類測量
       
        4)Class IIa 2a類
       
        5)Class IIb 2b類
       
        6)Class III and Class III with medicine 3類及3類帶藥物
       
        從廣義上講,設(shè)備根據(jù)其感知的相關(guān)風險進行分類,考慮了許多因素,包括設(shè)備連續(xù)使用的時間長短,是否具有侵入性以及是否含有任何藥用物質(zhì)。設(shè)備感知到的相關(guān)風險越高,通過合格評定程序?qū)ζ涫┘拥目刂圃絿栏瘛?/span>
       
        每個制造商必須對其醫(yī)療設(shè)備進行分類,并選擇適當?shù)暮细裨u定程序。
       
        準備評估程序-技術(shù)文件
       
        對于所有類別的設(shè)備,制造商需要提供技術(shù)文件。技術(shù)文件的要求取決于所選的合格評定程序。作為一般規(guī)則,文檔應(yīng)涵蓋產(chǎn)品的設(shè)計,制造和預期操作。最終,制造商必須提供足夠的信息來證明該設(shè)備符合醫(yī)療設(shè)備指令的相關(guān)要求。
       
        醫(yī)療器械ce認證標準是:
       
        (1)EN60601-1醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分:安全通用要求;
       
        (2)EN60601-1-1醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分:安全通用要求及第一號修正;
       
        (3)EN60601-2-11醫(yī)用電氣設(shè)備第二部分:γ射束治療設(shè)備安全專用要求;
       
        (4)EN60601-1-2醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分:安全通用要求1.2節(jié)并行標準電磁兼容性——要求和測試。
       
        其中第(1)、(2)、(3)項標準是伽瑪?shù)兜碗妷?LVD)測試的依據(jù):第(4)項標準是伽瑪?shù)峨姶偶嫒菪?EMC)測試的依據(jù)。
       
        為了獲得CE認證標志,醫(yī)療設(shè)備制造商將需要:
       
        1.對他們的設(shè)備進行分類并選擇合適的符合性評估路線;
       
        2.準備一份技術(shù)文件;
       
        3.進行合格評定程序;
       
        4.從公告機構(gòu)獲得合格證書(如適用);
       
        5.向主管當局登記(如果尚未登記)。

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      胡玲

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